miércoles, 28 de junio de 2017

Libera - Agnus Dei

CONVOCATORIA JUEVERA, JUEVES 29 DE JUNIO, NOS CONVOCA LA AMIGA CHARO INVITÁNDONOS A ESCRIBIR UN RELATO QUE NOS INSPIRE UNA FOTOGRAFIA,  DESDE SU BLOG ¿QUIERES QUE TE CUENTE?

* Os animo a leer mi relato escuchando el vídeo que lo acompaña.


ALAS DE ANGEL

Paseando por el camino del ensueño, allí donde los ojos se posan entreabiertos, es donde puedes verlos jugar, y si más no, si la imaginación no te es propicia, puedes sentir una brisa que te roza la cara.

Es una especie de aire fresco, con olor a azucenas blancas y jazmín porque,  allí donde reposan nuestros sueños habitan los ángeles. Querubines de mejillas sonrosadas que agitan sus alas al compás de su cuerpo, alas de colores indefinidos mezcla de blanco, violeta o rosa.

Sus juegos, al igual que los de nuestros niños, pasan de la tranquilidad a la persecución del coger y parar. Sus risas siempre infantiles, se mezclan con el zumbido constante de las alas. A veces, si los sigues con los ojos entreabiertos, puedes observar como briznas pequeñas de color purpurina se desprenden formando arco iris de colores múltiples.

Un día, apreté los ojos fuerte, muy fuerte, creía en mi inocencia, que si yo no los veía ellos ignorarían mi presencia y así, cuando menos lo esperasen, yo abriría los ojos y los sorprendería. Mi intención era la de poder jugar con ellos por un instante. Así que me deleité con los ojos cerrados en seguir el viento que acariciaba mi cara, aspire fuerte el olor inconfundible de los ángeles y sentí el vibrar de sus voces suaves y dulces.

Agnus dei, agnus dei……música celestial que empuja al viento, música que me empapa, que me cubre, dándome una sensación de paz inmensa. La claridad de la mañana, el sol que nace, el agua que corre y fluye en forma de voz angelical. Seguía con los ojos cerrados, reteniendo instantes al tiempo, feliz de vivir aquel momento. Porque en el fondo sabía que la felicidad en su grandiosidad es solo eso: momentos únicos e irrepetibles.

No me atrevía a abrir los ojos, no quería dar fin a todo lo que sentía, ángeles que juegan a la rueda, infancia constante, rizos negros, castaños, dorados, alas que se entremezclan, juegos y risas, risas y juegos.

Si quieres volar al país donde habitan los ángeles, allí donde el tiempo se detiene y se hace tuyo. Necesitas solo una cosa: volver a ser niña. Cierras los ojos, los vas apretando y te mantienes así, tranquila, esperando. No tardaran mucho en aparecer, primero de forma tímida, poco a poco, uno a uno. Poco después sus juegos irán en aumento, su perfume envolverá el aire, sus colores atravesaran tu piel y sus alas pasarán rozándote apenas un poco ¡no sea que los descubras! , mantente quieta ¡no abras los ojos!. Porque si lo haces, se habrá disipado la magia del instante, tu estarás aquí, en el mismo momento y lugar en que cerraste los ojos, los ángeles ya invisibles, seguirán por siempre cerca de ti, pero tú ya no podrás verlos.


domingo, 11 de junio de 2017

PUES LA FRESCA CONVOCATORIA LLEGA A SU FIN..........


Después de unos días de evocaciones y degustaciones parece que esto se acaba (por suerte los helados no), hemos tenido helados de todos gustos y colores para soportar mejor estos días de calor. Nos han llegado helados en carritos tinteneantes como el de anís parecido a la felicidad o han desaparecido heladerías que hacían más soportables las tardes estivales, por suerte alguna chocolateria se ha reconvertido en heladería manteniendo su exquisito sabor de chocolate. Ha habido copas llenas hasta el borde de infinidad de bolas de colores a los que no se ha podido resistir ni la misma Mara Laira. Nos hemos preguntado si esto de comer helados no podría ser un antojo de un posible embarazo y hemos visto que la edad no es ningun handican para compartirlos. Ha habido quien ha entrado como repartidor de helados artesanales y exclusivos, helados exóticos especiales para derrotar monstruos y otros que nos invitan a viajar a lugares remotos. No han faltado los helados con su dosis de erotismo como el de stratacciela o el polo de bombón, vamos que no ha faltado ninguno en esta invitación.
Os dois las gracias a todos los que habéis participado y aquellos a los que el tiempo o las musas les han impedido participar, muchos besos para todos y seguir investigando. Un secreto mi helado preferido ahora es el de roquefort con nueces (eso me pasa por mi afan de investigar. La próxima semana nos encontramos donde Monica NEOGEMINIS EN EL EXTRAÑO MUNDO DE NEO.

miércoles, 7 de junio de 2017


TILIN, TILIN, TILIN.........VA LLEGANDO EL CARRITO DE LOS HELADOS............. 
















          EL DEMIURGO DE HURLINGHAM






CONVOCATORIA JUEVERA PARA EL JUEVES 8 DE JUNIO

HELADO DE TRES BOLAS


Definitivamente la crisis había dado al traste con sus planes de estudiar psicología, pero no podía quejarse porque tal y como estaban las cosas en casa Ana tubo la gran suerte de encontrar aquel trabajo en la heladería Vainilla. Siguiendo el consejo de su madre quien decía que a mal tiempo buena cara, puso su ilusión en aquel trabajo en principio temporal pero en que ya llevaba más de cinco años.

Se fijó en ellos por aquel aire delicado que parecía emanar de dos ancianos que casi siempre aparecían rozándose las manos, por las palabras dulces que aún eran capaces de regalarse, o por aquella educación hoy escasa con la que se dirigían a ella.

-        -  Por favor señorita – decía con voz suave la señora de ojos claros –  ¿podría ponernos un cucurucho de limón?

-         - No, perdone – decía el señor de pelo gris escaso – mejor que sea de vainilla la especialidad de la casa.

Se pasaban un buen rato decidiendo y cuando Ana se dio cuenta de que esa decisión del uno en favor del otro se debía al precio de los helados en función del número de bolas fue ella quien les dio la solución.

-       -   Perdonen que me meta en sus cosas – les dijo – pero no sé si saben ustedes que si eligen un cucurucho de tres bolas les sale mucho más barato que dos helados de una sola.

-       -   Pues no está mal – dijo el señor – y con lo golosa que tú eres……

Se miraron como dos niños traviesos y salieron felices con la extraña combinación una bola de vainilla, otra de limón y una tercera de regaliz, esta última recomendación de Ana.

Cada verano, los veía venir una vez a la semana, los observaba sentados en el banco cercano a la heladería, cada uno con una cucharilla, ella picara metía la cuchara dos veces mientras el más tranquilo comía solo una. Cuando Ana los miraba solo podía ver amor.

-       -   Un pendón, eso es lo que es esa.- quien hablaba así era Carmen poseedora de una lengua viperina.

-        -  Pues si – continuo – allí donde la ves, esssa (y lo decía arrastrando la ese) abandono a su marido y a sus cuatro hijos para liarse con un soltero. Lo que no tiene es vergüenza….

Pero Ana, ya llevaba el suficiente tiempo en la heladería como para saber leer en los ojos de su clientela. En los ojos de Nines y Pablo veía amor a raudales, en los ojos de Carmen solo veía envidia y rencor.



-         - Solo me basto cerrar los ojos un instante – fue uno de aquellos días en los que raramente Nines había llegado sola a la heladería – para ver claramente que no quería envejecer junto a él.

De esta forma tan simple y sencilla y sin un atisbo de rencor, Nines le explico porque hacía ya muchísimos años decidió dejarlo todo por un auténtico amor.

Después de un invierno duro, Ana los observa, Pablo ha llegado empujando una silla de ruedas donde Nines parece mirarlo todo desde una mirada vacía. Durante el invierno sufrió una embolia cerebral que ha hecho avanzar de forma irreversible su demencia. El se sienta en el banco junto a ella mientras de forma delicada va poniendo en su boca dos cucharadas de helado; dos para ella y una para él. Mientras Ana piensa en aquel novio con el que acaba de romper, después de dos años de convivencia. Un día cerro los ojos y por un instante lo que vio no le gusto y entonces supo sin miedo a equivocarse, que no quería envejecer junto a él.





domingo, 4 de junio de 2017

CONVOCATORIA JUEVERA PARA EL JUEVES 8 DE JUNIO



HELADO DE...........
"Mis mejores recuerdos del verano se mezclan con el sol cayendo a plomo y yo intentando mantenerme despierta para sentir a lo lejos el tintineo de una campanilla. Justo en ese momento salia disparada de mi casa y veía aparecer desde lo lejos al heladero quien arrastraba un carrito con dos sombreritos de metal....."

Si ya se que ahora podemos comer helados todo el año, que comemos helado hasta hartarnos y que los hay de todos los gustos y colores. Pero aunque a los más jóvenes os cueste entenderlo esto no ha sido siempre así  ya que hace años el helado era un lujo para los días de verano. Como justo este mes acaba la primavera y en pocos días entramos en el verano, os invito a deleitarnos con historias sobre helados: de fresa, vainilla o chocolate, es igual. Y como lo importante en estos días de estío es refrescarse ¿que mejor que un buen helado? Las normas para quien las haya olvidado INVENTARIO JUEVERO.

miércoles, 31 de mayo de 2017

Convocatoria juevera, jueves 2 de junio, nos convoca el amigo GUS, desde su blog JULIANO EL APOSTATA nos invita a escribir sobre. TERRORISMO PATRIO

MARIBEL


-          - Un hijo no es un refugio de cobardes…….

Me lo decía mirándome a los ojos, mientras yo observaba acongojada su cuerpo escuálido y es que dos semanas en huelga de hambre ¡pueden cambiar tanto la fisonomía de una persona! De todas formas, sentía que aquella Maribel a quien tenía ante mí a veces la veía como una completa desconocida, cinco meses separaban a mi mejor amiga de aquella extraña a quien ni tan solo podía llamarla Maribel.

La conocí en la primavera del 79, casi un mes después del nacimiento de mi segunda hija, coincidimos en la consulta de un pediatra privado aunque antes nos habíamos cruzado varias veces en la puerta de la guardería a la que iba mi hija mayor. De entrada nos llamó la atención la coincidencia en el nombre de nuestras hijas, un nombre no demasiado común en aquellos años: Ruth.

Justo a partir de ese momento nos unimos, de la misma forma en que lo hicieron las dos pequeñas de poco más de dos años y yo casi una adolescente desarraigada e incomprendida pase de una soledad intensa al calor firme y enérgico de una mano amiga. En poco tiempo tuve en quien confiar en todos los aspectos, aquello que me negaba mi familia comenzó a dármelo ella, mi amiga del alma Maribel.

Días de playa, tardes de cine, noche mágica de San Joan en la que nos hicimos mil y una confidencias, la parte humana en su esplendor, lágrimas y risas. Yo inocente sintiendo mi mundo de fantasías junto a ella dura y pragmática con un sentido crítico rotundo hacia el mundo y hacia la política.

Las madres tienen un no sé qué de brujas, o al menos la mía lo tenía, siempre pensó que había algo en mi amiga que no era agua clara pero yo pensaba en la tendencia de mi madre a sospechar de cualquiera con quien yo me sintiese bien. Y fue precisamente mi madre quien enseguida supo atar cabos:

-        -  ¿No te has enterado que este fin de semana han estado deteniendo terroristas en Hospitalet?

-          - Pues ni idea – le respondí yo que no sabía a qué venía aquel interés de mi madre por el terrorismo.

-         -  Pues si – continuo ella – han detenido a unas tres parejas, todos eran miembros del GRAPO.

Yo seguía alucinando.

-       -   Y una pareja vivía aquí mismo en la avenida Severo Ochoa……

No puede ser, no puede ser…..me repetía a mí misma, mientras corría en busca de La Vanguardia para recabar una mayor información. Coincidía todo menos los nombres, calle, número, piso….todo. Y enseguida una pregunta: ¿Qué había sido de la pequeña Ruth?

Aún hoy, en medio de mis libros, conservo uno al que le tengo un cariño especial, es un libro para estudiantes de Magisterio pero yo siempre le llame el libro que me ayudo ver algo de luz. Maribel, sabiendo de mi gran interés por la pedagogía, me presto aquel libro unos días antes de su detención, en aquellos momentos de desconcierto, fui mirando concienzudamente entre sus páginas y en una de ellas, encontré el nombre autentico de mi amiga y su dirección en Madrid. Para mí, a partir de aquel momento,  la palabra terrorismo paso a tener unas connotaciones muy distintas de las que tiene para la gente normal ya que durante muchos años esta palabra en mi corazón era superada por la palabra amistad.

Con el devenir de los años, deje de tener noticias de Maribel quien una vez salió de prisión continuo vinculada al GRAPO. Sí que supe algo más de su hija quien creció con su abuela y sus tías en Madrid. Ahora casi cuarenta años después soy consciente de que esta experiencia me marco de por vida y que me llevo hace unos años a licenciarme en Criminología.  Mi visión sobre el terrorismo nunca ha dejado de lado el lado humano, ni el de los terroristas, ni el de sus víctimas.


domingo, 28 de mayo de 2017

CREER, DIARIO DE UNA ESTANCIA


Hace algo más de un año, supe de CREER (CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCIÓN A PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS Y SUS FAMILIAS) a través de la compañera de polio Ana Lievenas. En ese momento, la información que no me pasó desapercibida, se mezclaba con la lucha sobre si el Sindrome Post Polio se tenía que considerar una enfermedad rara o no.  La mayoría de las asociaciones de afectad@s por polio y/o SPP ya tenían claro que el SPP es una enfermedad rara (enfermedad rara = a enfermedad que afecta a un porcentaje pequeño de la población, 1 persona de cada 2.000) pero, hay otras asociaciones que no creen que el SPP  tenga que considerarse enfermedad rara y de aquí luchas y discusiones que en eso los polio ya estamos más que entrenados.

En aquellos días, mi situación era algo delicada, yo era la presidenta de APPCAT y no tenía la suficiente información para definirme. Sé, a pesar de que se han intentado esconder los datos, que en España somos unas 35.000 personas  afectadas por la polio con mayores o menores secuelas físicas. De estos 35.000, un 80% estamos condenados a padecer el SPP, aunque hay especialistas que mantienen que con el paso de los años seremos el 100%. 

Actualmente somos pocos los diagnosticados  (teniendo en cuenta la gran cantidad de afectados por polio con secuelas y otro porcentaje desconocido de afectados por  la polio y sin secuelas) aunque seguro que somos muchísimos más, pero ya sabemos que nuestro síndrome no es del interés de médicos ni de científicos y mucho menos de la administración. En Cataluña, tenemos suerte, contamos con el Instituto Guttman  y con el Hospital de la Vall d’Hebron, en el resto de España la atención, seguimiento y tratamiento de los síntomas del SPP se da de forma desigual. Aunque desde la OMS, ya quedó claro que el SPP EXISTE!!!  Y quedo recogido con los códigos G-14 CIE-10 (no secuelas de la polio si enfermedad neurodegenerativa) aún hay médicos empecinados en negar la existencia del SPP (eso es nuestra cabecita que no deja de pensar) y por lo tanto se niegan a hacer un seguimiento exhaustivo y las necesarias pruebas de descarte de ahí que seamos POCOS y que también seamos RAROS . Pero es que los polio de por sí ya hemos dejado se ser historia  porque ya solo nombrar que tenemos polio se nos mira normalmente con cara rara ¿o no?

Todo este escepticismo, nos lleva a dudar de nosotros mismos, y como que en casa seguimos dando el cayo, se nos niega la incapacidad diciendo que estamos como robles y que aún y a pesar de los pesares  podemos trabajar, a la mayoría les dicen que todos sus problemas de salud son cosa de la edad y desgaste por nuestras limitaciones físicas, todo esto nos hace dudar  y dejamos de CREER en todo aquello que nos pasa, pensamos que es nuestra imaginación la que hace que las piernas nos flaqueen y ya no nos aguanten, dudamos de los dolores que se van de forma aleatoria de un lado para otro, de nuestra falta de memoria, de nuestro agotamiento que nos hace caer rendidos ante esfuerzos mínimos, de nuestra desesperación y nuestras ganas de llorar como si todo aquello que nos está pasando fuera solo un capricho. Pienso, que para CREER en nosotros tenemos que aceptar todo lo que nos pasa, pero si ya los profesionales nos hacen dudar lo tenemos crudo ¿o no?

Hay un gran desconocimiento por parte de los profesionales, pero hay otros muchos (en esos muchos pongo con honor a mi doctora de cabecera) que se preocupan y tienen ganas de saber y de aprender. Mi estancia en el Centro Referencial Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos–CREER- ha marcado en mi un antes y un después. Considero que es un recurso valiosísimo que TODOS profesionales, afectados, familias, etc. tenéis derecho a conocer de ahí que haya decidido compartir con TODOS sin excepción mi día a día allí.

¿PORQUE IR A BURGOS?

Sabía que quedaba un poco lejos, tampoco sabía muy bien lo que me iba a encontrar, no esperaba milagros pero si recursos para mi día a día en este camino de aceptación. Desde que sé que soy de las afectadas por SPP busco respuestas que me proporcionen una mejor calidad de vida, no me planteo el mañana sino el día a día es por eso que tampoco quiero entrar en luchas de si el SPP es raro o no.

-         Es un buen recurso – me dijo mi amiga Almudena después de su estancia del pasado otoño en Burgos – aparte Burgos es una ciudad acogedora y más que accesible, a estas alturas de nuestro síndrome ¿Qué más podemos pedir?

Así fue como a principios del invierno pasado contacte con CREER, solo añadir la gran calidad humana que mostraron des del primer momento, como supieron ponerse en mi lugar y hasta aceptaron la posibilidad de unas fechas para que yo pudiera ir acompañada de mi marido quien trabaja y pidió sus vacaciones para esas fechas.

En ese tiempo de espera, yo les fui enviando informes médicos donde se me reconocía el SPP, una vez aceptada como usuaria del programa SAMER vino la cuenta atrás.

Y casi un mes antes de marchar una enfermera del centro se puso en contacto conmigo para saber sobre mi salud, mis intolerancias, etc. y también las de mi marido. El día 3 de mayo muy temprano partimos hacia Burgos yo llena de incertidumbre y de expectativas, para mí que siempre viajo con una mochila llena de ilusiones una nueva aventura comenzaba.

DÍA 3 DE MAYO - MIÉRCOLES


Llegada a Burgos sobre las 17 horas, entrada triunfal gracias al GPS por el Monasterio de las Huelgas, tengo la impresión de estar en un pequeño pueblo en vez de una gran ciudad. Desde la carretera, he podido observar la belleza de la catedral, solo ver  la ciudad des de lejos sé que me sentiré a gusto (yo y mis intuiciones…….)



Entrada a CREER a través de rampa (ya me habían dicho que estaba todo adaptado) doy mis datos en recepción y enseguida una auxiliar nos acompaña al apartamento situado en la primera planta. Ascensor amplio en el que entro con la scooter sin problemas, el apartamento consta de un comedor/sala de estar/semi cocina con terraza, un váter en el pasillo y dos habitaciones. Mi habitación es amplia, luminosa y acogedora con vista al Monasterio de las Huelgas dentro de la misma habitación hay un cuarto de baño adaptado con un sistema de alarma. Me dicen que el apartamento lo compartiremos con otra familia, cosa que no me importa sino todo lo contrario. Se me ofrecen una serie de cuestionarios, el primero, que tengo que rellenar hoy es sobre lo que espero, vamos sobre mis expectativas, después del tratamiento tendré que rellenar otros.

LA HABITACIÓN GRANDE, AMPLIA Y LUMINOSA

EL CUARTO DE BAÑO

SEGURIDAD POR SI CAES.....

LA VISTA DESDE LA HABITACIÓN

EL SALÓN COMEDOR

EL FREGADERO Y MUEBLES DE COCINA

LA VISTA DESDE LA TERRAZA


·        Lo que se hasta ahora de mi estancia:

-      *   Que tenemos una serie de auxiliares que estarán pendientes de nosotros.
-        * Que hay un área de enfermería por si la necesitamos.
-         Que nos traerán la cena en una bandeja tipo hospital sobre las 8,30 junto con el desayuno del día siguiente.
-       *  Que cada mediodía nos traerán la comida sobre las 14 horas.
-         Que tenemos sobre la cama una bolsa donde tenemos que dejar la ropa sucia cada día. (luego esta nos la traerán limpia y planchada, todo un lujo para mi).
-       *  Que cada día a las 10 hemos de dejar la habitación vacía para que la puedan limpiar.
-      *   Las camas son con mando (se pueden subir, bajar, incorporar…..cosa que también agradezco).
-      *   Que hay horas en las que se debe guardar silencio (bueno no hacer ruido) como los mediodías y a partir de las 20 horas).
-      *   Que mañana a partir de las 9 horas tendré que ir a visitar a diferentes profesionales para que me evalúen.

DE LOS APARTAMENTOS AL ASCENSOR


SALONCITO

ASCENSORES

SERVICIOS DEL CENTRO QUE LLEGO A CONOCER:

-        * Un bar-comedor situado en la planta-1
-      *   Biblioteca situada en la 2ª planta. Con un precioso surtido de libros infantiles.
-     *    Sala de ordenadores en la 2ª planta. Perfectamente adaptada.
-      *  En cada planta hay un saloncito de lectura.






Después de acomodarnos hacemos una escapada por los alrededores del Monasterio de las Huelgas (no podemos evitar sucumbir a su encanto) y después seguimos por un paseo precioso lleno de árboles frondosos, pronto sabre que se trata del Paseo de la Isla, para acabar ante la catedral de Burgos. Como me dijo Almudena, Burgos es una ciudad acogedora pero sobre todo ADAPTADA ideal para pasear con  scooter.

Cuando regresamos al apartamento, ya tenemos a nuestros compañeros instalados: una chica con una niña de 9 años y un niño de 2 y medio. De nuestro día a día con ellos a lo largo de estos 17 días también aprenderemos un montón de cosas que nos enriquecerán, pienso que el hecho de compartir espacio, horas de comida etc. con otra familia es una de las mejores ideas de este recurso.

DÍA 4 DE MAYO - JUEVES

Desayuno rápido (han tenido en cuenta mi intolerancia a la leche y cada día me traen leche de soja) tengo evaluación con diferentes profesionales a partir de las 9 horas.

Primero me visita la doctora, comienzo a tener más nociones de lo que significa el programa SAMER (SEGUIR ENLACE). Junto a la doctora hacemos un recordatorio de mi historial médico y de todas las perdidas funcionales que se han ido presentando a partir del SPP. Después paso con la psicóloga y hablamos de los problemas psicológicos que están surgiendo y de las repercusiones a nivel familiar y de aceptación. Finalmente me entrevista la trabajadora social, otro de los aspectos que más me preocupan: el de las ayudas. Así llego a saber que en la comunidad de Castilla- León hay ayudas específicas para alquiler de pisos adaptados (algo que ni se han cuestionada en Cataluña) también tienen muchos menos problemas para conseguir la ley de dependencia. A kilómetros de una Cataluña que maquilla una imagen progresista y avanzada en proyectos sociales, puedo ver otra realidad más acorde con las necesidades de las personas con discapacidad. Cuando creemos que lo sabemos todo ¡nos queda tanto por aprender!

Más tarde me entrevisto con la fisioterapeuta quien mira mi nivel de movilidad, me dice que me marcara un plan de trabajo para los próximos quince días, que el tratamiento se realiza de lunes a jueves y que se ha de cumplir de forma estricta sino sales fuera del programa (a las tres faltas a las sesiones). Queda pendiente que me evalué la terapeuta ocupacional.

CAPITANÍA MILITAR - MUSEO MILITAR DE BURGOS

De momento tengo libre toda la tarde y el fin de semana que viene por delante. Por la tarde, después de pasear por los alrededores de la catedral (llego a todos lados con mi scooter), acabamos en un lugar extrañó: el Museo Militar (Josep y esa atracción por lo bélico….)  y aunque el lugar es algo estrecho para mi scooter, el guardia de seguridad es encantador y un “Fitipaldi” de las scooters ya que me hace llegar a buen puerto (el museo entrando al milímetro la scooter en un montacargas). Del museo lo que más me impresiona es encontrar el original de la famosa carta de Franco aquella de “En el día de hoy, cautivo y desarmado el Ejército Rojo……” Bueno lo de conseguir sacar de allí la scooter en el montacargas es una historia larga porque no siempre es tan fácil como decir que todo lo que sale entra……

DÍA 5 DE MAYO – VIERNES


PASEO DE LA ISLA -TODO ACCESIBLE

Día libre, por la mañana nos dedicamos a recorrer el Paseo de la Isla hasta el del Espolón (casi, casi, soy burgalesa….) me doy de bruces con la estatua del Cid (en Burgos es parte de su historia). Cuando regresamos al apartamento me pasan el planing con los horarios con la fisioterapeuta para las dos semanas.

Por la tarde comienza a llover, como tengo ganas de salir, enfundamos la scooter con canguros (llevo tres en el coche) y nos aventuramos hasta llegar al Museo de la Evolución Humana (llegamos mojados pero es igual) descubro que a las personas con discapacidad no nos hacen pagar entrada ni al acompañante en ninguno de los museos o lugares de interés que visitamos (solo en la catedral), algo más que aprendo de fuera de Cataluña.


DÍA 6 DE MAYO – SÁBADO


Día libre, nos desplazamos para Valladolid, allí nos encontramos Milagros, Amelia y yo amigas y compañeras en el Hospital Beata María Ana de Jesús de Madrid, reencuentro con Amelia después de 47 años (más o menos) un día precioso y emotivo, mucho para recordar y compartir.

UN DESCANSO EN AGES

DÍA 7 DE MAYO – DOMINGO

Día libre, nos desplazamos en coche hasta la Cartuja de Miraflores y después para el pueblo de Agés. Por la tarde vuelvo a coger la scooter para recorrer el centro de Burgos.

DÍA 8 DE MAYO – LUNES

A las 9,30 me evalúa la terapeuta ocupacional, tengo problemas de coordinación y con la psicomotricidad fina, después de la evaluación quedamos que me marcará un plan de trabajo. También me facilita dos tipos de cuchillos adaptados para cortar carne.

A las 11 primer día de sesión con Marta la fisioterapeuta, me enseña ejercicios de estiramientos musculares, para mantener el tono muscular y también para relajar las lumbares.

·        De todos los ejercicios que fui aprendiendo y practicando con Marta, se tomaron fotografías que he estado esperando para compartir, mi idea es hacer otra entrada con todos los ejercicios.

A las 14 horas evaluación de la logopeda debido a mis problemas de deglución, en el instituto Guttman se me hicieron pruebas pero no vieron nada importante a destacar. A pesar de eso de vez en cuando se me pasa el líquido (por el otro lado) o de golpe no puedo tragar. La logopeda me da algunos consejos a tener en cuenta (no beber con el cuello estirado hacia atrás sino más bien hacia delante) y quedamos que en principio no haré ninguna sesión con ella.

PLAZA MAYOR


Por la tarde sigo descubriendo Burgos con la scooter, ningún problema de accesibilidad.

·        A lo largo de toda la semana en CREER se realiza el VII encuentro de personas con ELA, investigadores y profesionales.
·        Cada semana, o en fines de semana suele haber  ENCUENTROS DE FAMILIAS Y CUIDADORES :”Comprende programas en los que las familias, cuidadores y personas con una enfermedad rara, reciben una atención específica del Equipo Multidisciplinar, desde un enfoque sociosanitario. Se desarrolla mediante estancias breves en el Centro, para familias con sus hijos, afectados y no afectados por una enfermedad rara, donde pueden encontrase familias y personas con situaciones similares e intercambiar experiencias. Se pretende facilitar información sobre recursos, asesoramiento sobre las características, sintomatología y posibles secuelas de las enfermedades, así como posibles tratamientos. Se organizan encuentros, mesas redondas, talleres y otras acciones de orientación y apoyo.
·        Esta es una posibilidad que evaluó como positiva para un posible encuentro de afectados por SPP.

DIA 9 DE MAYO – MARTES


A las 11 comienzo mi sesión con la terapeuta ocupacional, lo primero que me pide es que le dibuje un plano de mi casa y de los lugares donde tengo colocados los muebles, me  da recursos y recomendaciones para que mi vida sea más fácil y para evitar accidentes, también me acompaña a la sala donde hay toda una exposición de ayudas técnicas y sobre todo nos centramos en  una silla giratoria que se coloca en la bañera (hasta ahora solo tengo un taburete). Después trabajo con una especie de madera con velcro (sobre todo con los dedos) me recomienda que el próximo día traiga el móvil  para hacerle fotos y que algún manitas de casa pueda hacerlo (seguro que será Josep…)

A las 12 paso con la fisioterapeuta, hoy practicamos las transferencias en la cama (girarme, incorporarme, levantarme…..) y en el suelo (girarme, incorporarme a posición sentada, levantarme sin apoyo, levantarme con apoyo de silla o de los bastones…..)


Tarde, como en los próximos días se anuncian lluvias, aprovechamos para visitar el Monasterio de las Huelgas, al igual que todo lo que estamos visitando en Burgos está totalmente adaptado, eso sí se ha de ir con anorak que en estos monasterios antiguos hace un frío que pela…..

DÍA 10 DE MAYO – MIÉRCOLES


Ya que a primera hora no llueve aprovechamos para recorrer los alrededores del centro, veo que hay varios centros sociosanitarios públicos y algún centro para personas con parálisis cerebral (todo publico) también hay equipamientos deportivos y la mayoría de las universidades ubicadas en edificios emblemáticos preciosos.

A las 11 sesión con la fisioterapeuta, trabajo en el suelo con colchonetas delgadas, practico la mejor forma de caer sin clavar manos o brazos o sea rodando, es un día que me canso bastante.

A las 12 trabajo con la terapeuta ocupacional: trabajo dedo a dedo (pulgar y índice, pulgar y corazón…..) abotonar, estirar masa dura, enganchar clics, coger un puñado de garbanzos y dejarlos caer con el dedo pulgar uno a uno……Tengo problemas de coordinación entre los dedos y me cuesta hacer cosas diferentes con cada mano.

CATEDRAL DE BURGOS DES DEL MIRADOR

Tarde, como comienza a llover subimos con el coche al Mirador del Castillo, el castillo creo que está en ruinas pero des del mirador hay unas vistas magnificas.

DÍA 11 DE MAYO – JUEVES


A primera hora no llueve, aprovecho a recorrer un parque cercano que tiene salida a la Avenida de los Comendadores.

A las 11 tengo sesión con la Terapeuta Ocupacional, hago ejercicios de coordinación con los ojos cerrados. Hoy no tengo sesión de fisioterapia.
·         Profesionales que encontramos en CREER:  

·         Director, Administrador, Responsables de Área, Médico Rehabilitador, Médico de Familia, Psicólogo, Pedagogo, Trabajador Social, Educador Social, DUE, Auxiliares de Enfermería, Terapeuta Ocupacional, Fisioterapeuta, Logopeda, Técnico en Documentación, Diplomado en Educación Infantil, Personal de Apoyo:( Administrativo, Mantenimiento, Limpieza, Cocina y Jardinería)
·         Todo este trabajo multidisciplinar lo puedo constatar en el trabajo que han realizado cada día con el pequeño C con quien comparto apartamento, en el caso de este niño de 2 años y medio intervienen: Psicóloga, pedagoga, educadora infantil, terapeuta ocupacional y fisioterapeuta. Muchas de las sesiones las realizan en conjunto con la madre y con la hermana de 9 años, hay sesiones a las que va solo la hermana. Me he quedado alucinada del trabajo de apoyo que se realiza a nivel familiar y de la globalidad del tratamiento.

DIA 12 DE MAYO – VIERNES

HOSPITAL DE REY - AHORA FACULTAD DE DERECHO


Día libre, a primera hora aprovechamos para pasear por el parque,  hacia las 11 vamos a una piscina cercana allí aprovecho para hacer ejercicios en el agua, fuera continua lloviendo.

DIA 13 DE MAYO – SABADO

PUERTA DE SANTA MARIA

 Día libre, aprovechamos para recorrer el centro de Burgos ya que hay una exposición floral, comemos fuera del centro y por la tarde regresamos al centro a descansar.

DIA 14 DE MAYO – DOMINGO


 Día libre, Marchamos a Santo Domingo de Silos, todo un placer poder asistir a la misa cantada por los monjes (el éxtasis de los cantos gregorianos)  como la misa dura casi dos horas no podemos visitar el Claustro ya que tenemos previsto regresar al centro para comer.


SIGUIENDO EL RIO ARLANZÓN

Por la tarde hacemos como unos 10 kms (yo con la scooter y Josep caminando) siguiendo los diferentes paseos que bordean el rio Arlanzón, toda una gozada.

DIA 15 DE MAYO – LUNES

A las 11 trabajo con la Fisioterapeuta, ejercicios para el tono muscular, después estiramientos. Hoy hablo con ella de mis problemas de coordinación, en esta conversación llego a entender:
·         Que nuestro cuerpo es un ente aerodinámico que trabaja de forma coordinada con todas sus partes, así en el caminar normal la coordinación del paso va de: pierna derecha-brazo izquierdo y al revés con cada paso.
·         Que el hecho de caminar con bastones supone todo un cambio a nivel físico-espacial y que los brazos se ven obligados a trabajar de forma descoordinada de lo que seria un caminar “normal” (primero estiramos los brazos en bloque con los bastones y despues damos un paso y así sucesivamente).
·         Caminar con bastones también significa trabajar en bloque hombro-blazo-mano lo cual conlleva a perdida de movilidad autónoma de  manos y dedos. Aparte está el nivel de pérdidas funcionales que supone en si el SPP.

A las 12 sesión de Terapia Ocupacional, coger palitos de colores alternando entre los dedos, coger garbanzos entre los dedos, girar la mano y dejar caer, poser gomas aguantando los dedos abrir y cerrar estos, cubrir los dedos con pasta dura e intentar abrirlos hasta sacar todos los dedos de la pasta.



Tarde por fin vamos a visitar La Catedral de Burgos.

DÍA 16 DE MAYO – MARTES

A las 11 sesión con la Fisioterapeuta, trabajo para mantener el equilibrio ante un espejo para ir controlando la posición del cuerpo.
A las 12 sesión con la Terapeuta Ocupacional: estirar la masa dura (tipo plastilina pero más dura) con los dedos alternando de uno en uno, meter unos aros a través de un palo largo sin tocar este.



ARRIBA NIDO DE BUITRES LEONADOS

 Tarde, me hago la valiente, son de aquellas cosas que los polio siempre pensamos: “Lo hago ahora porque es posible que el próximo año no pueda…..”. Así que me voy al Desfiladero de La Yecla (a tres kms de Santo Domingo de Silos) a ver si puedo avistar a los buitres leonados. Uno de los lugares más preciosos y mágicos que se pueden visitar a unos 60 kms de Burgos. No explico más las fotos hablan por si mismas……ahora que las agujetas de bajar y subir escaleras me duraron por lo menos cuatro días.

DIA 17 DE MAYO – MIERCOLES




A las 9,30 sesión con la Terapeuta Ocupacional, sigo trabajando con la alternancia de los dedos. Cuando salgo y hasta las once doy un pequeño paseo por el parque cercano todo blanco por la plumilla que cae de los árboles.
A las 11 sesión con la Fisioterapeuta, hoy repito todos los ejercicios: estiramientos y tono muscular y los recogemos todos en fotos.

Por la tarde llueve, no queda otra que quedarse en el centro.

DIA 18 DE MAYO – JUEVES

A las 9,30 sesión con la Terapeuta Ocupacional, repetición de ejercicios, hoy es el último día, quedamos que me enviaran un informe donde me darán indicaciones y los ejercicios que tendré que hacer en casa.

A las 11 sesión con la Fisioterapeuta, repetición de los ejercicios aprendidos, también quedamos en que me enviara un informe y la relación de fotografías con los ejercicios que también tendré que hacer.

Después de comer marchan nuestros compañeros de apartamento, de Ahinoa, Javier y sus niños nos queda un cariño enorme por todo lo que hemos compartido. Echare de menos a C que me pedía juegos y canciones cada noche, la genialidad y las ocurrencias de N quien tenia respuestas para todo. Pero ante todo mi admiración por su lucha continua, por su tenacidad y por la ilusión con la que encaran su día a día. Ha sido un placer conoceros y compartir tantas cosas con vosotros (aparte de las horas de comida).



DIA 19 DE MAYO – VIERNES

Ya todo está recogido en las maletas, no hay vuelta atrás aunque me cuesta marcharme. ¡Hacia tanto tiempo que no me sentía tan segura y tan cuidada! . La seguridad de sentir y palpar que todo es accesible, que todo está al alcance de tu mano. El sentir que realmente estoy cuidando de mí ya que no tengo que ocuparme de nada (ni de cocinar, ni de poner lavadoras, ni de limpiar…..) son cosas que aquellos a los que nos cuesta un montón hacerlas lo agradecemos de corazón.

Gracias a CREER a todos los profesionales que se han ocupado de mi y de darme recursos para que mi día a día sea más fácil. Gracias a cada profesional desde las chicas amabilísimas de recepción, a las chicas de la limpieza, auxiliares, etc.
Gracias sobre todo a aquellas más cercanas: Marta y Almudena.

Podría explicar mucho más: sentimientos, paz, la tranquilidad de unos días….tenía razón Almudena: ES UN BUEN RECURSO.

Volvemos a pasar por delante del Monasterio de las Huelgas con una sensación ahora de pertenencia, ahora Burgos no es un puntito en un mapa, ahora Burgos ya forma parte de nosotros.


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